灰树花多糖抑制乙型肝炎病毒活性的研究

信息来源：食品与生物技术学报发布日期：2024年02月26日

摘要：文献标题：灰树花多糖抑制乙型肝炎病毒活性的研究作者：赵霏,宋雷,郭培燕,马艳庆,杨克虎科研机构：1.西北民族大学医学院,甘肃兰州730030;兰州大学循证医学中心,甘肃兰州730000;甘肃省循证医学与临床转化重点实验室,

文献标题：灰树花多糖抑制乙型肝炎病毒活性的研究

作者：赵霏 ,宋雷,郭培燕,马艳庆,杨克虎

科研机构：

1.西北民族大学医学院,甘肃兰州730030;兰州大学循证医学中心,甘肃兰州730000;甘肃省循证医学与临床转化重点实验室,甘肃兰州730000

2.西北民族大学医学院,甘肃兰州,7300303.兰州大学循证医学中心,甘肃兰州730000;甘肃省循证医学与临床转化重点实验室,甘肃兰州730000

关键词：灰树花多糖;乙型肝炎病毒;HepG2.2.15细胞;抑制率;治疗指数

发表期刊：[1]赵霏,宋雷,郭培燕,等.灰树花多糖抑制乙型肝炎病毒活性的研究[J]. 2022(6).

摘要：用水提取法从新鲜灰树花子实体中提取灰树花多糖(Maitake Polysaccharide,MP),分别以不同质量浓度MP作用于HepG2.2.15细胞,MTT法测定细胞生长抑制率,计算半数细胞毒性浓度(CC50).另以不同质量浓度的MP和0.1 mg/mL拉米夫定处理HepG2.2.15细胞,采用酶联免疫法(ELISA法)检测分别处理3、6、9d的细胞培养上清液中乙肝表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)滴度,用荧光定量PCR法检测处理9d后的细胞培养上清液中HBV DNA拷贝数,分别计算对HBsAg、HBeAg和HBV DNA的抑制率和半数抑制质量浓度(IC50)及治疗指数(TI50).结果表明,MP对HepG2.2.15细胞的CC50为5.154 mg/mL.对HBsAg、HBeAg及HBV DNA的抑制率呈剂量依赖性,给药9d后的IC50分别是4.814、0.806、0.621 mg/mL.TI50分别为HBsAg1.071,HBeAg 6.398和HBV DNA 8.306.因此MP具有低毒特点并对体外培养的HBV复制和表达具有较明显的抑制作用.

参考文献、文献下载：

http://spyswjs.cnjournals.com/spyswjs/article/abstract/201706015?st=search

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网站编辑：落舒

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