灰树花多糖的免疫调节作用

灰树花多糖抗肿瘤, 抗病毒等药理活性均与其激活免疫系统, 调节免疫功能相关。

灰树花多糖提高机体免疫力的作用是多方面的, 不仅能够提高机体的非特异性免疫, 而且能够提高机体的特异性免疫功能, 它可激活自然杀伤细胞 (NK) 、细胞毒T细胞, 促进巨噬细胞吞噬活性, 并刺激巨噬细胞加速释放细胞因子。

灰树花D组分对小鼠机体有免疫激活作用, 使小鼠体内自然杀伤细胞, 细胞T毒细胞, 迟敏T细胞均被激活1.5~2.2倍, IL-1 、IL-2和超氧负离子含量均得到不同程度的提高, 而且腹腔注射和口腹均有效。

经化学交联修饰处理的灰树花多糖可绕过补体成分直接促进MФ活性, 增加腹腔附着细胞数, 提高迟发型过敏反应, 提高T细胞的诱导产生, 并且能够增强抗原呈依赖特异性杀伤细胞 (Tc) 而对肿瘤细胞产生细胞毒性α。

灰树花均一多糖PGF-1经口服给药, 能全面增强荷瘤小鼠的非特异性免疫、细胞免疫及体液免疫功能, 即不仅能显著增加荷瘤小鼠免疫器官的重量, 且能明显增强1%二硝基氟苯 (DNFB) 引起的迟发型超敏反应作用, 提高荷瘤小鼠淋巴细胞转化能力与脾抗体生成能力, 以及血清溶血素IgG、IgM的含量。

NO (一氧化氮) 是巨噬细胞发挥抗菌抗肿瘤活性中的一种重要因子。灰树花多糖在体外可增强腹膜巨噬细胞 (peritoneal macrophage, PM) 中NO的合成, 而且可以体外在γ干扰素存在的情况下刺激PP-PEC (proteose peptone induced peritoneal macrophage) 中NO的合成;灰树花多糖提高了鼠肝脏γ干扰素mRNA的表达, 这说明灰树花多糖可能通过γ干扰素介导的机制在体内促进NO的合成。灰树花多糖促进细胞因子的释放与NO合成与其激活Kupffer细胞有关, 在脾细胞的体外培养上清中检测到大量的NO, 当在培养过程中加入NO合成酶抑制剂NMMA后, 发现培养上清中抗体的浓度明显高于对照组 (不加NMMA) , 暗示了抗体的产生与NO的形成没有必然的联系。